O príncipe Frederik de Nassau, de Luxemburgo, faleceu aos 22 anos após lutar contra uma forma agressiva e rara de uma condição genética. A causa de sua morte foi uma doença mitocondrial provocada por mutações no gene POLG. O falecimento aconteceu no dia 1º de março em Paris, mas só foi divulgado recentemente pela Fundação POLG, dedicada ao estudo dessa síndrome.
Pai do príncipe compartilha momento final
O príncipe Robert, pai de Frederik, e sua esposa, a princesa Julie de Nassau, revelaram detalhes emocionantes sobre os últimos momentos do filho. Eles compartilharam que, no “Dia das Doenças Raras”, Frederik convocou sua família para uma despedida íntima. “É com o coração muito pesado que minha esposa e eu gostaríamos de informá-los sobre o falecimento de nosso filho, o fundador e diretor criativo da Fundação POLG, Frederik”, começou o príncipe Robert. “Ele encontrou força e coragem para se despedir de cada um de nós, um de cada vez.”
A família relatou que, mesmo nos momentos finais, Frederik manteve seu humor característico e, com uma última piada, trouxe risos aos seus entes queridos. “Ele nos deixou coletivamente com uma última piada de família de longa data. Mesmo nos seus últimos momentos, o seu humor e a sua compaixão sem limites nos deram uma última risada”, contou o príncipe.
Entenda a doença rara de Frederik
A doença de Frederik, causada pelas mutações no gene POLG, compromete a produção de energia nas células, resultando em falhas progressivas de múltiplos órgãos. Ela afeta o cérebro, os nervos, os músculos e o fígado, podendo até causar perda de visão. Sem cura, a doença foi diagnosticada em Frederik quando ele tinha apenas 14 anos, após o início dos sintomas.
A morte do príncipe marca uma perda significativa para a família real de Luxemburgo, e a Fundação POLG continuará sua missão de apoio à pesquisa sobre essa rara condição genética.